SE-ATLAS

Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Fièvre méditerranéenne familiale Maladie de Gorham-Stout Vascularite à immunoglobulines A Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Granulomatose avec polyangéite Vascularite rare de l'enfant Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome PFAPA Syndrome CINCA Arthrite juvénile idiopathique Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Dermatomyosite juvénile Syndrome des antiphospholipides néonatal Anémie hémolytique auto-immune néonatale Maladie de Behçet Dermatomyosite néonatale Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Sclérodermie néonatale Lupus érythémateux néonatal Syndrome de Hajdu-Cheney Sclérodermie systémique Arthropathie associée à la progéria Maladie de Kawasaki Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Artérite de Takayasu Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Hydarthrose intermittente Arthrite réactionnelle Syndrome de Sweet Maladie systémique rare de l'enfant Mucopolysaccharidose type 4A Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Mucopolysaccharidose type 4B Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidosis type 3 Mucopolysaccharidosis type 4 Mucopolysaccharidosis type 6 Mucopolysaccharidosis type 7 Autosomal dominant polycystic kidney disease Hyaluronidase deficiency Gaucher disease Mucopolysaccharidosis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, severe form Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form STXBP1-related encephalopathy